Усе для збереження якості вакцин!
- Nadia Verstiuk
- 16 квіт.
- Читати 2 хв
9 квітня в.о. завідувача відділу імунопрофілактики ДУ Львівський обласний центр контролю та профілактики хвороб Ольга Гресь провела виробничу нараду, де розглядалися та обговорювалися питання, що стосуються удосконалення роботи по забезпеченню закладів охорони здоров’я області медичними імунобіологічними препаратами.
До участі у нараді було запрошено працівників відділу імунопрофілактики, уповноважених осіб щодо контролю дотримання вимог «холодового ланцюга» та якості імунобіологічних препаратів, завідувача складу імунобіологічних препаратів установи, а також працівників відділу господарського забезпечення, які відповідають за технічну підтримку холодового обладнання складу та беруть участь у розвезенні вакцин і витратних матеріалів до них у заклади охорони здоров’я області.
Під час наради значна увага була приділена впровадженню у практику вимог наказу МОЗ України від 02.10.2024 № 1682 "Про внесення змін до Порядку забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні" (набуває чинності з 27.05.2025 року), яким внесені зміни до Порядку забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16 вересня 2011 року № 595, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 10 жовтня 2011 року за № 1159/19897.
Завідувач складу відділу імунопрофілактики Олег Когут поінформував про окремі проблемні питання в організації та практиці розвезення вакцин, в оформленні товарно-супровідної документації зі сторони закладів охорони здоров’я області.
За результати наради прийняті рішення про впровадження у практичну роботe відділу імунопрофілактики вимог наказу МОЗ України від 02.10.2024 №1682, а саме:
оптимізацію маршрутів розвезення вакцин у межах області;
посилення вимог щодо дотримання «холодового ланцюга», у тому числі щодо прослідковуваності та контролю температурних умов при транспортуванні вакцин;
запровадження нових, передбачених наказом форм «Журналу реєстрації температурного режиму холодильного обладнання для імунобіологічних препаратів» та «Журнал обліку медичних імунобіологічних препаратів».
Коментарі